중소벤처기업부 주관 우수연구개발 혁신제품 지정에 Anyfusion cylinder pump와 cylinder cartridge가 선정되었습니다.

2023년 6월까지 9단계 심사 중 8단계까지 통과되어 6월에 선정되어었어야 하는데, 조달연구원에서 Anyfusion cylinder pump는 펌프로만으로는 혁신기능을 발휘하지 못하고 cylinder cartridge가 조합이 되어야만 혁신성이 있다는 조달연구원의 자체 해석에 의한 주장을 회사는 삼성의 핸드폰도 메모리와 OS가 조합으로 성능과 기능을 발휘 메모리와 OS 각각을 혁신제품으로 인정 분리된 것처럼, 펌프와 카트리지가 각각 혁신성이 있고 분리하여 각각을 혁신제품으로 지정되어야 한다는 회사 주장을 중소기업기술정보진흥원(기정원)이 동의하여 조달연구원과 6월 이후 11월까지 협상을 진행했지만 받아드리지 않아 조합으로 최종 선정되었습니다.

조합으로의 결정은 글로벌 시장규모가 큰 유럽과 미국 공공조달시장에서 조합 혁신제품으로 분류시 각각의 가치를 인정받지 못 할 것을 우려하여 요청했던 것이었습니다. 조달연구원에 직접 전화 요청하여 실제제품으로 설명을 하겠다는 회사의 요청을 일언지하에 거절하고 방문을 허락하지 않았습니다. 원천기술인 메모리와 OS를 개발 통신시장의 혁신을 이루었듯, First Mover원천기술을 개발 글로벌 혁신을 주도한 case가 전무한 한국에서 fast follow기술만 심사했고 fast follow기술제품만 경헝한 정부관련 연구단제 연구원들이 한계가 안타깝습니다. 각각 20조원의 의약품주입펌프시장과 의약품혼합(항암(주사)제)조제 글로벌 시장에서 우리 원천기술에 의한 시장혁신을 주도 할 기회를 우리 스스로가 주도하지 못하는 경우가 제발 아니었으면 합니다 

같은 차원에서 Anyfusion cylinder pump는 식약처의 혁신의료기기와 보건복지부 혁신의료기기기업 선정제도에 서류심사조차하지 통과되지않아 지정되지 않았지만, FDA에서는 서류만 가지고 심사원이 혁신의료기기로 파악 STeP을 직접 소개하여 지원했고, 심사를 FDA부국장이 토,일포함 직접 60일간 집중심사 선정된 미국의 수준과는 차원이 다릅니다.

우리 원천기술의 혁신성을 글로벌시장에서 제대로 인정받지 못하는 우를 우리 스스로 자처하고 있습니다. 우리나라 원천기술로 성공 case가 전무하여 후진적 의식으로 우물안 개구리식 연구원 차원의 개념으로만 접근하는 우를 식약처나 보건복지부와 마찬가지로 조달청연구원도 벗어나지 못하네요.

이 결과는 유럽과 미국 공공조달시장에서 우리나라 최초로 혁신의료기기 지정제도에 지원하여 선정되면 신속인증과 시장화가 가능한데, 원천기술을 가지고 있는 우리나라에서 각각의 혁신제품이 아닌 조합의 혁신제품으로 규정되었기 때문에 reference서류 제출시 상당히 불리한 상황에 직면하게 될 것 입니다. 우리가 개발한 세계적 혁신제품을 고정관념과 능력, 수준의 한계로 제대로 평가받지 못하는 우를 자처하는 현실이 안타깝습니다. 추후 제 논의 할 수 있다고 하지만 왜 그래야 되는지 우리의 한계가 매우 안타깝습니다. 한국에서 벤처하기가 이렇게 어렵습니다. 

우수연구개발 혁신제품으로 선정되어 1월 15일 경 인증서를 받으면 국공립병원 우선 구매제도에 해당 국내시장 활성화에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 제도에 선정되었지만 실 사용 의료진의 협조와 회사의 영업이 필요합니다. 

선정을 위한 최선을 다하신 기정원과 관계자 여러분들에게 감사 인사 드립니다.