Anyfusion의 기술적 혁신성은 FDA와 한국 FDA인 MFDS, 독일 F연구소에서 지정하고 선정되고 인정되었다.

일반적인 타입으로 다수병원에서 임상적 혁신성이 직, 간접적으로 확인, 검증되었지만,  메이저병원인 S대 S병원에서 의료진의 편리성과 환자의 안전성, 유효성은 물론 의약품 관리와 death volume 최소화를 고려 기존 기술이 불가능한 부분까지 극복한 특정한 타입과 프로그램까지 up grade요청하여 이중, 삼중 안전성과 편리성에 관리성까지 혁신하게 되어 의료진(의사, 간호사, 약사)의 상당한 만족으로 즉시 구매결정 내부 절차를 추진하기로 했습니다. 

의료진이 흥분한 경우를 경험하게 되었고, 이 결과는 기존제품의 임상적 안전성과 유효성, 펀리성의 한계를 극복한 경우로, 실시간 정확성이 요구되는 국내는 물론 글로벌 해당과는신속 페러다임이 전환 될 것으로 예상됩니다. 물론 수혈과 같이 Anyfusion만 극복되는 임상 유효성을 반영한 적응증을 추가하는 등 일부 극복해야 할 사항이 있습니다. 안전성, 유효성에 편리성과 경제성까지 고려하면 가능한...   

이를 반영 국가첨단전략 기술지정과 생태계 혁신 등 몇가지 과제까지 선정되고, 해외 투자유치와 이번 S병원 결과가 국내, 외 병원까지 확대 매출까지 증대되면 원활하게 IPO를 빠르게 진행하게 될 것으로 판단 됩니다.

S병원 관계자분들의 노고와 협조에 감사드립니다.